Négatoscope ultra-plat LED horizontal

42 h × 36 cm

Négatoscope ultra-plat LED horizontal

42 h × 36 cm

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Unité de vente:
Disponibilité:

553,20 €

(Prix TTC)

Prix HT 461,00 €
info Description
assignment Informations techniques

Description

Toute nouvelle génération de négatoscopes ultra-plats avec technologie LED, la plus avancée dans le domaine de l’éclairage, équipés de DIMMER, un dispositif permettant de régler la luminance entre 30 % et 100 % du maximum.

Avantages opérationnels :

  • Lumière : type de lumière le plus adapté à la lecture des films radiographiques (température de couleur : environ 7200° K)
  • Flicker : élimination du scintillement pour réduire la fatigue oculaire de l’opérateur
  • Luminance : 3500 cd/m² avec une haute homogénéité de distribution de la lumière
  • FAS (Film Automatic Switching) : allumage automatique on/off, lors de l’insertion/retrait du film
Avantages économiques :
  • Durée de vie des LEDs : environ 80 000 heures ! (réduction des coûts de maintenance)
  • Faible consommation : consommation d'énergie extrêmement faible (conformément à la Directive Européenne pour l'économie d'énergie)

Informations techniques

  • Technologie d'éclairage LED
  • Durée de vie des LEDs : 80 000 heures
  • Température de couleur : blanc froid 7200° K
  • Luminosité : 3500 cd/m²
  • Châssis : fabriqué en profilé d'aluminium anodisé résistant aux rayures
  • Dimensions du panneau négatoscope : 42 h x 36 cm
  • Dimensions extérieures (LxHxP) : 46 × 50,5 × 3 cm
  • Poids : 4 Kg
  • Interrupteurs : 1 (ON/OFF)
  • Panneau diffuseur : 1 (en plaque acrylique blanc opalin, épaisseur 3 mm)
  • Système de maintien du film : incorporé
  • Alimentation électrique : 230V; 50/60 Hz
  • Câblage électrique : réalisé avec des cosses préisolées en PVC autoextinguible
  • Composants : conformes aux normes CEI et avec homologations IMQ, UL et DVE
  • Conformité : l'équipement est conforme aux exigences essentielles de la Directive Basse Tension 2006/95/CE et à celles de la Directive Compatibilité Électromagnétique 2004/108/CE. Conforme à la Directive 2007/47/CE en tant que dispositif médical de Classe I
  • Fabrication italienne : BIEFFE ITALIA/WEIKO

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